Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

biotech croatia d.o.o. samoborčekov prilaz 1 10430 samobor -

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

biotech croatia d.o.o. samoborčekov prilaz 1 10430 samobor -

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

biotech croatia d.o.o., samobor - konci za šivanje

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

biotech croatia d.o.o., samobor - koštani cement za endoproteze

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - ljudskog igg1 monoklonskog protutijela specifična za ljudski interleukina-1 alfa - kolorektalne neoplazme - antineoplastična sredstva - liječenje метастатического raka debelog crijeva .

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

neovii biotech gmbh, am haag 6+7, gräfelfing, njemačka - imunoglobulin protiv limfocita t, kunićji, za primjenu u ljudi - koncentrat za otopinu za infuziju - 20 mg/ml - urbroj: jedan ml koncentrata sadržava 20 mg kunićjeg imunoglobulina protiv ljudskih t-limfocita

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - drugi antineoplastični agensi - removab je indiciran za intraperitonealno liječenje malignih ascitesa u bolesnika s epcam-pozitivnim karcinomima gdje standardna terapija nije dostupna ili više nije izvediva.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondilolisteze - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - opgenra je indicirana za posterolateralnu lumbalnu spinalnu fuzije u odraslih bolesnika s spondilolistezijom u kojima autograft nije uspio ili je kontraindiciran.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibialni lomovi - pripravci za liječenje bolesti kostiju, koštane morfogenetskog proteina - liječenje nesrasle tibije najmanje 9 mjeseci trajanja, sekundarni traume, skeletni zrele bolesnika, u slučajevima gdje nije prethodno liječenje s imperforiranog ili korištenje autogeni je unfeasible.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - Антитромбин alfa - nedostatak antitrombina iii - antitrombotska sredstva - atryn je indiciran za profilaksu venske tromboembolije u kirurgiji bolesnika s kongenitalnim nedostatkom antitrombina. atryn se normalno daje u kombinaciji s heparinom ili heparinom male molekulske mase.